大自然的馈赠：2020独木方舟霞多丽

也可用水煎煮苦楝枝叶，30kg苦楝树枝叶加水煎煮后，每亩水面，水深lm，全池泼洒，连用3d～5d。

声明：本文所用图片、文字来源《食品伙伴网》，版权归原作者所有其中主要内容有以下两点：1.在向海关申报提交产品清单之后，还应提交符合欧亚经济联盟鱼类产品安全技术条例(TREAEU040/2016)要求的合格评定文件资料。

如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。2025年5月11日，欧亚经济联盟公布了一份水产品进口合格证明文件清单修订草案。声明：本文所用图片、文字来源《食品伙伴网》，版权归原作者所有。2.产品清单包括：冷冻鱼、鲜、冻鱼片和其他鱼肉制品、干制、腌制、熏制鱼、去壳的、加壳的或不加壳的甲壳类水产品等21大类。修改后的意见反馈截止期为2021年6月11日。

相关链接：水产品，冷冻鱼，鱼肉2025年5月11日，欧亚经济联盟公布了一份水产品进口合格证明文件清单修订草案。实验中均采用二次蒸馏水配制。

如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。相关链接：离子，色谱，镁。声明：本文所用图片、文字来源《化学试剂》，版权归原作者所有。1 实验部分1.1 主要仪器与试剂离子色谱仪（瑞士万通公司，850型）。

对于工业循环水，由于水的不断蒸发，使得盐类浓缩，钙镁离子含量均较高。1.3 实验方法在25 mL比色管中分别加入一定量的钙离子或者镁离子单一标准溶液、或者二者的混合标准工作溶液，用二次蒸馏水定容至刻度，摇匀。

本文采用离子色谱峰叠峰与导数处理技术相结合，窄化光谱带、优化峰形，改善色谱峰重叠，从而实现准确测定水中钙离子的含量。流速：1.5 mL/min，进样体积20 L。在相同的条件下，按测定方法对水样进行测定。在仪器最佳工作条件下，对溶液进行测定得到离子色谱图，并对所得谱图进行一阶导数处理。

3）随着离子浓度的增加，一阶导数离子色谱值随着离子浓度变化呈线性变化，可在离子一阶导数零交点处测定另一离子的含量。钙标准储备液（100 mg/L）：准确移取10 mL钙离子标准溶液（国家标准物质中心，浓度为1000 mg/L），蒸馏水溶解，并定容至100 mL，摇匀。2 结果与讨论2.1 离子色谱图配制钙离子和镁离子的混合溶液，其浓度均为10 mg/L，使用离子色谱对其溶液进行测定，其谱图见图1。IC色谱工作站收集原始数据，通过Origin软件将其转化为导数谱图，再进行结果的计算。

由图1可知，钙离子的保留时间为6.5 min，镁离子的保留时间为7.5 min，且两组分的谱图重叠部分较多，会对两组分的测定造成一定的干扰，无法实现两组分同时测定。现常采用非线性数据拟合分析、Tsallis模型分析、导数处理等软件方法对叠峰进行处理。

镁标准储备液（100 mg/L）配制方法同钙离子。1.2 仪器工作条件淋洗液：25 mL（1 mol/L）硝酸与2.5068 g吡啶二羧酸，定容至1L。

图2a、2b分别为钙离子、镁离子的一阶导数离子色谱图，由图中可知：1）在保留时间为6.5 min处，钙离子d/dt = 0，其导数值不随其含量而变。分析天平（德国赛多利斯公司，PB-10）。由实验测定得到钙、镁离子的离子色谱图，并对谱图进行一阶求导，分别在钙离子和镁离子一阶离子色谱导数的零交点为6.5 min和7.5 min处读取另一离子的导数值d/dt，该数值与钙离子或者镁离子浓度呈现良好的线性。色谱条件：柱压：11.0 MPa。对叠峰的常规处理是优化分离条件来分辨叠峰，但这需要繁琐的条件探索实验现常采用非线性数据拟合分析、Tsallis模型分析、导数处理等软件方法对叠峰进行处理。

同样，在保留时间为7.5 min处，镁离子d/dt = 0，其导数值也不随其含量而变。1.3 实验方法在25 mL比色管中分别加入一定量的钙离子或者镁离子单一标准溶液、或者二者的混合标准工作溶液，用二次蒸馏水定容至刻度，摇匀。

本文采用离子色谱峰叠峰与导数处理技术相结合，窄化光谱带、优化峰形，改善色谱峰重叠，从而实现准确测定水中钙离子的含量。在相同的条件下，按测定方法对水样进行测定。

考察了pH、温度、离子强度等对该方法的影响，实验选择在pH为中性、室温下进行。声明：本文所用图片、文字来源《化学试剂》，版权归原作者所有。

在仪器最佳工作条件下，对溶液进行测定得到离子色谱图，并对所得谱图进行一阶导数处理。1.2 仪器工作条件淋洗液：25 mL（1 mol/L）硝酸与2.5068 g吡啶二羧酸，定容至1L。在使用离子色谱法测定水中离子含量时，由于钙镁离子在使用离子色谱测定时，其保留时间相接近，在离子含量较高，尤其是高于50 mg/L时，二者的色谱峰部分重叠，彼此之间相互干扰测定。由实验测定得到钙、镁离子的离子色谱图，并对谱图进行一阶求导，分别在钙离子和镁离子一阶离子色谱导数的零交点为6.5 min和7.5 min处读取另一离子的导数值d/dt，该数值与钙离子或者镁离子浓度呈现良好的线性。

相关链接：离子，色谱，镁。对叠峰的常规处理是优化分离条件来分辨叠峰，但这需要繁琐的条件探索实验。

1 实验部分1.1 主要仪器与试剂离子色谱仪（瑞士万通公司，850型）。钙标准储备液（100 mg/L）：准确移取10 mL钙离子标准溶液（国家标准物质中心，浓度为1000 mg/L），蒸馏水溶解，并定容至100 mL，摇匀。

3）随着离子浓度的增加，一阶导数离子色谱值随着离子浓度变化呈线性变化，可在离子一阶导数零交点处测定另一离子的含量。分析天平（德国赛多利斯公司，PB-10）。

图2a、2b分别为钙离子、镁离子的一阶导数离子色谱图，由图中可知：1）在保留时间为6.5 min处，钙离子d/dt = 0，其导数值不随其含量而变。2）镁离子在6.5 min处（即钙离子的零交点处），其一阶导数离子谱图值随镁离子增加而增加。分别在零交点保留时间处测定另外一种物质的一阶导数值d/dt，以d/dt与相对应的钙、镁离子的浓度作图，绘制标准工作曲线。方法是利用零交点一阶导数离子色谱峰，选择特定的零交点避开钙镁离子峰之间的相互干扰，实现水中钙镁离子含量的准确测定。

如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。IC色谱工作站收集原始数据，通过Origin软件将其转化为导数谱图，再进行结果的计算。

色谱条件：柱压：11.0 MPa。实验中均采用二次蒸馏水配制。

2.2 导数离子色谱图由于钙离子和镁离子的离子色谱图重叠严重，为使钙镁离子进行同步测定，且减少彼此之间的干扰，分别对两组分的离子色谱进行一阶导数处理。由图1可知，钙离子的保留时间为6.5 min，镁离子的保留时间为7.5 min，且两组分的谱图重叠部分较多，会对两组分的测定造成一定的干扰，无法实现两组分同时测定。